상세 업무내용:
- 신약 개발 프로그램 책임자와 함께 프로그램의 목표를 설정하고 개발 초기 단계 (후보 물질 선정) 부터 임상시험 전 주기에 걸쳐 진행 및 관리
- 약효, 독성, CMC, 임상 등 각 분야별로 진행되는 업무 뿐 아니라 분야 간의 협력이 원활히 이루어 지도록 조율
- CMC, 비임상 (주로 독성) 및 임상 개발
- 인허가 업무 지원
- 허가 관련 문서 작성 및 관리 (CTD, IB, CMC, IMPD 등)
필수요건:
1. 생물, 화학 등 신약개발 관련 분야의 연구 경험
2. 영어: 이메일 뿐 아니라 전화 회의, 대면회의 시 필요한 영어 사용 능력
3. Good communication skill
우대요건:
1. 신약 개발 및 인허가 경험자
2. 능숙한 MS Office 활용 능력
3. 영어 능통자
접수: shpark@scout.co.kr
서류: 이력서, 경력 기술서
담당/문의: 박성호
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